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https://www.lyntonix.com/custom_137505.html 舒藤新藥找到新的腸躁症作用機轉 舒藤新藥找到新的腸躁症作用機轉 Chang, W.-Y., Yang, Y.-T., She, M.-P., Tu, C.-H., Lee, T.-C., Wu, M.-S., Sun, C.-H., Hsin, L.-W., & Yu, L. C.-H. (2022). 5-HT7 receptor-dependent intestinal neurite outgrowth contributes to visceral hypersensitivity in irritable bowel syndrome. Laboratory Investigation, 102(9), 1023-1037. https://doi.org/10.1038/s41374-022-00800-z She, M. P., Hsieh, Y. T., Lin, L. Y., Tu, C. H., Wu, M. S., Hsin, L. W., & Yu, L. C. (2024). Differential roles of serotonin receptor subtypes in regulation of neurotrophin receptor expression and intestinal hypernociception. Histol Histopathol, 39(7), 903-919. https://doi.org/10.14670/hh-18-687 Lee, T. Y., Lin, Y. H., Chang, W. Y., Lin, L. Y., Chang, C. F., Kuo, W. T., Tu, C. H., Wu, M. S., Hsin, L. W., & Yu, L. C. (2025). 5-HT(7) antagonists confer analgesia via suppression of neurotrophin overproduction in submucosal nerves of mouse models with visceral hypersensitivity. The Journal of Physiology, 603(17), 4723-4745. https://doi.org/https://doi.org/10.1113/JP286444
https://www.lyntonix.com/custom_137507.html 舒藤新藥專注的技術領域 舒藤新藥專注的技術領域 腸躁症腹痛的治療仍為高度未獲滿足的醫療需求。舒藤發現造成腸躁症痛覺過敏的全新機轉,以腸躁症患者腸道檢體中發現的血清素第七型受器為治療腸躁症腹痛的新標靶,經由藥物設計與優化階段,發展出具高度專一性、口服後有效降低內臟痛覺過敏、並具有高度安全性的首創型腸躁症腹痛治療新藥 LTX-568。近期之重大突破與進展: 舒藤自行研發建立的腸躁症動物模式與 LTX-568的止痛效果通過由生技中心(DCB)執行的第三方驗證,證明新腸躁症動物模式與 LTX-568抑制腸躁症小鼠腹痛療效的再現性。 完成預配方研究,單次口服給藥之藥效可達24小時。 完成大鼠與狗的連續劑量毒理試驗,具高度安全性。 已完成全球主要腸躁症藥物市場的專利佈局。
https://www.lyntonix.com/custom_137506.html 舒藤新藥擁有全球多國專利 舒藤新藥擁有全球多國專利 8-PHENYLISOQUINOLINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THERE OF USED IN THE TREATMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME (點擊獲得更多資訊) 日本專利:JP6920759 (B2),2021/08/18~2038/03/02 韓國專利:KR102296368 (B1),2021/09/01~2038/03/02 美國專利:US11505529 (B2),2022/11/22~2039/11/04 歐盟專利:EP3589626 (B1),2024/06/12~2038/03/02, 英國、德國、法國、瑞士、義大利取證 中華民國專利:TWI648265 (B),2019/01/21~2038/03/02 中國專利:CN110475773 (A),2025/05/01~2038/03/02
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